Principales noticias sobre el COVID-19

^{En medio de la pandemia, las noticias viajan rápidamente y a veces resultan confusas. Coverage está aquí para ayudarle. Nuestra nueva serie brinda un resumen claro, basado en hechos, de las principales noticias para los consumidores interesados en la salud.}

Vacuna de J&J en pausa

Los CDC y la FDA han recomendado una pausa en la vacuna de Johnson & Johnson mientras se analizan seis casos de coágulos de sangre, y los funcionarios de Massachusetts y la mayoría de los otros estados han indicado a los proveedores suspender temporalmente la administración de la vacuna. Los seis casos de trombosis de los senos venosos cerebrales ocurrieron en mujeres de entre 18 y 48 años, entre 6 y 13 días después de la vacunación. La gran mayoría de las vacunas que se aplican en EE. UU., más de 150 millones hasta ahora, son fabricadas por Pfizer y Moderna, y no se han reportado casos de coágulos de sangre asociados a esas vacunas. Toda persona que actualmente tenga programada la aplicación de una vacuna J&J debería comunicarse con su proveedor para obtener información sobre una reprogramación para la administración de Pfizer o Moderna.

¿Qué sucede si ya me aplicaron la vacuna Johnson & Johnson? "En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente inusuales", afirmaron las agencias federales en su declaración; menos de 1 en un millón, mucho menos que los riesgos de coágulos asociados con muchos otros medicamentos comunes. Si recibió la vacuna J&J y desarrolla dolor de cabeza extremo, dolor abdominal, dolor de piernas o falta de aire dentro de las tres semanas después de la vacunación, debería comunicarse con su proveedor de atención médica.

Elegibilidad universal para la vacuna el 19 de abril

Todas las personas de EE. UU. que tengan 16 años o más serán elegibles para reservar una cita para vacunarse a partir del 19 de abril; esto marca la fase final de la campaña de vacunación para adultos. El esfuerzo ha logrado un notable éxito en las semanas recientes: en EE. UU., alrededor de la mitad de todos los adultos (un 78 % de más de 65 años) ha recibido al menos su primera dosis y un 28 % ya está completamente vacunado. No se espera que la pausa de J&J cause un impacto importante en el esfuerzo de vacunación nacional, ya que la administración Biden ha solicitado suficientes dosis de las vacunas Pfizer y Moderna para todos los adultos de EE. UU. que quieran vacunarse para el final del verano. La administración manifestó que espera seguir con el ritmo actual de 3 millones de vacunas por día.

¿Cómo hago para vacunarme? Si vive en Massachusetts, puede inscribirse o preinscribirse para una cita en un centro de vacunación masivaaquí. Aquellos residentes que no pueden salir de su casa, pueden llamar al 1-833-983-0485 para obtener información sobre la vacunación a domicilio. Si vive en un estado diferente, puede visitar el sitio web de su departamento de salud pública. Actualmente, la demanda está superando la oferta en muchos lugares, así que es posible que deba esperar algunos días o semanas para la cita mientras la fabricación se sigue reforzando.

Pfizer y BioNTech solicitan a la FDA autorizar la vacuna para los adolescentes

Pfizer y BioNTech han solicitado a la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos que amplíe la autorización del uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus para permitir su uso en niños de entre 12 y 15 años. Si la FDA aprueba la extensión, la vacuna podría ser aprobada para adolescentes jóvenes antes de que vuelvan a la escuela en el otoño.

¿Qué sabemos hasta ahora? En un ensayo clínico, la vacuna Pfizer-BioNTech resultó 100 % efectiva en adolescentes de 12 a 15 años. El ensayo clínico de 2,260 adolescentes encontró respuestas de "anticuerpos muy altos" en los jóvenes voluntarios, lo que indicó una fuerte respuesta inmune que incluso superó las respuestas de los adultos vacunados. La FDA estudiará los datos a lo largo de las próximas semanas antes de tomar una decisión.